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验证(FDA/CFDA定义)是证明任何程序、生产过程、设备物料、活动或系统实在能够达到预期结果的有文件证明的系列活动。
验证是为了证明生产或检验过程的有效性和可靠性,为生产或检验过程提供可靠的过程标准,包管生产或检验过程始终处于可控的范围内。
验证的实行可以最大程度地避免因设计、安装或流程上的缺陷而引发的不合格品的产生及漏检,降低不合格品投放市场对企业带来的各种损失。
验证办事产品:
VITEK 2 COMPACTIQ&OQ
VITEK 2 COMPACTPQ
BACT/ALERT 3DIQ&OQ
BACT/ALERT 3DPQ
ATBIQ&OQ
AIRIDEALIQ&OQ
METONE3400IQ&OQ
生物安全柜IQ&OQ
湿热灭菌柜IQ&OQ
湿热灭菌柜PQ
仓库OQ&PQ
年保办事内容:
1、提供两次性能参数校准办事;
2、提供两次戒备性维护保养;
3、提供壹次应用技术现场支持;
4、仪器故障,免费跟换故障配件;
5、维修等待总时间不超过5%;
6、配置专属工程师及专属客服;
7、提供2小时内电话技术支持,24小时内现场办事;
8、费用包孕工程师差旅及人工;
9、提供在线查询设备办事档案记录;
优势:
1、高级工程师提供维修维护办事,仪器状态判断准确,避免重复维修
2、按期提供整机办事,提前发现仪器的异常趋势及潜在风险,最大限度降低故障率
3、提供现场技术办事支持,有效降低误操作造成的实验失败、重复实验及仪器损坏
4、维修费用、配件费用全免,节省维修开支,缩短维修流程,无需向上级申报
5、关键配件常备库存,维修更快捷,故障停机时间缩短
6、完整的设备档案,随时熟悉设备过往维护维修状态
生物梅里埃全系列产品
贝克曼台式离心机
贝克曼Metone系列尘埃粒子计数器
ESCO生物安全柜、洁净工作台、培养箱、离心机
Testo Saveris 系列温湿度监测系统
生物梅里埃全系列产品
贝克曼台式离心机
ESCO生物安全柜、洁净工作台、培养箱、离心机
Testo Saveris 系列温湿度监测系统
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